眾所周知，一氧化碳是一種有毒的氣體，比較低濃度就可以毒殺生命。亞里士多德(公元前384-322年)***次記錄，煤燃燒會(huì)產(chǎn)生有毒氣體。一氧化碳?xì)怏w是在古代歐洲被用來(lái)處決俘虜，執(zhí)行方法是把罪犯關(guān)在一個(gè)沐浴室燃燒煤。***早（1776年）制備一氧化碳的是法國(guó)化學(xué)家de Lassone，他通過(guò)加熱氧化鋅和碳制得了一氧化碳。但由于一氧化碳燃燒時(shí)產(chǎn)生了與氫氣類似的藍(lán)色火焰，de Lassone錯(cuò)誤地認(rèn)為他制得的是氫氣。在1800年英國(guó)化學(xué)家William Cruikshank才證明一氧化碳是由碳元素和氧元素組成的化合物。***早對(duì)一氧化碳的毒性進(jìn)行徹底研究的是法國(guó)的生理學(xué)家Claude Bernard。在1846年，他讓狗吸入這種氣體，發(fā)現(xiàn)狗的血液“變得比任何動(dòng)脈中的血都要鮮紅”。后來(lái)我們知道血液變成“櫻桃紅色”是一氧化碳中毒的特征性癥狀。

　　大量研究發(fā)現(xiàn)，一氧化碳?xì)怏w和一氧化氮類似，也是一種細(xì)胞第二信使和神經(jīng)調(diào)節(jié)分子，非常低濃度就可以產(chǎn)生生理性作用。一氧化碳的主要生理作用包括神經(jīng)功能調(diào)節(jié)和血管松弛。一氧化碳也在許多疾病病理生理學(xué)過(guò)程中發(fā)揮重要作用，這些疾病包括神經(jīng)退行性疾病、高血壓、心力衰竭和各種炎癥。一氧化碳可以通過(guò)抑制白細(xì)胞的運(yùn)動(dòng)、促進(jìn)白細(xì)胞吞噬細(xì)菌、抑制白細(xì)胞釋放炎細(xì)胞因子等發(fā)揮抗炎癥作用。動(dòng)物模型研究中，發(fā)現(xiàn)一氧化碳能治療膿毒癥、急性胰腺炎、肝缺血/再灌注損傷、結(jié)腸炎、骨關(guān)節(jié)炎、肺損傷、肺移植排斥反應(yīng)、神經(jīng)性疼痛和促進(jìn)皮膚傷口愈合（有點(diǎn)面熟吧）。這些作用主要是由于一氧化碳的抗炎癥作用，研究表明一氧化碳屬于生理性抗炎癥因子。通過(guò)一氧化碳吸入或一氧化碳釋放分子可以作為病理性炎癥反應(yīng)的治療手段。

　　雖然關(guān)于一氧化碳作用的研究很不錯(cuò)，但是現(xiàn)在這個(gè)方面的研究已經(jīng)不夠新穎，很難能進(jìn)入CNS雜志的行列。不過(guò)***近《自然醫(yī)學(xué)》雜志發(fā)表來(lái)著麻省總醫(yī)院Eng H Lo課題組的一篇研究論文，研究?jī)?nèi)容是一氧化碳對(duì)腦外傷的治療作用。Eng H Lo課題組***近還和首都醫(yī)科大學(xué)合作在《自然》雜志發(fā)表來(lái)自星形膠質(zhì)細(xì)胞線粒體能保護(hù)腦缺血后神經(jīng)元的研究，可見(jiàn)這個(gè)小組的活躍度和影響力。

　　該研究發(fā)現(xiàn)，一氧化碳釋放分子CORM-3能減少腦外傷后腦組織血管周細(xì)胞（pericyte）死亡，保護(hù)神經(jīng)行為功能。周細(xì)胞又稱Rouget細(xì)胞和壁細(xì)胞，是一種包圍全身毛細(xì)血管和靜脈中內(nèi)皮細(xì)胞的細(xì)胞。研究用自由基清除劑N-叔丁基-α-苯基硝酮（PBN）做對(duì)照，發(fā)現(xiàn)PBN雖然也能減少周細(xì)胞死亡，但是不能改善神經(jīng)功能。（一定要注意的是這個(gè)對(duì)改善神經(jīng)功能沒(méi)有作用，這是研究的亮點(diǎn)和關(guān)鍵。）

　　研究發(fā)現(xiàn)，CORM-3能造成神經(jīng)干細(xì)胞內(nèi)神經(jīng)一氧化氮合成酶（nNOS）磷酸化水平提高，而對(duì)照組和PBN治療組都沒(méi)有這樣的影響。CORM-3能增加體內(nèi)NeuN和BrdU雙陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)量，說(shuō)明能促進(jìn)腦內(nèi)神經(jīng)干細(xì)胞的增殖，抑制一氧化氮合成酶活性能消除這種作用，也能干擾神經(jīng)功能恢復(fù)作用。因?yàn)槟X內(nèi)神經(jīng)干細(xì)胞和周細(xì)胞比較靠近，作者猜測(cè)一氧化碳誘導(dǎo)的神經(jīng)干細(xì)胞是否和周細(xì)胞存在相互關(guān)系，并進(jìn)一步促進(jìn)神經(jīng)再生。先對(duì)培養(yǎng)周細(xì)胞進(jìn)行氧糖剝奪，用CORM-3處理后的培養(yǎng)基處理神經(jīng)干細(xì)胞，發(fā)現(xiàn)能促進(jìn)神經(jīng)干細(xì)胞分化為成熟神經(jīng)元。研究結(jié)果說(shuō)明，一氧化碳對(duì)腦創(chuàng)傷具有治療作用，這種作用是通過(guò)保護(hù)血管周細(xì)胞，周細(xì)胞和神經(jīng)干細(xì)胞相互作用促進(jìn)神經(jīng)再生。

　　研究的亮點(diǎn)是研究了兩種細(xì)胞的相互作用，而不是單獨(dú)一種細(xì)胞。如果只研究周細(xì)胞或神經(jīng)干細(xì)胞，雖然仍然可以采用同樣的所有技術(shù)，雙標(biāo)記染色，神經(jīng)干細(xì)胞增殖，細(xì)胞內(nèi)蛋白磷酸化水平，都無(wú)法將研究水平提高到一定水平。這個(gè)研究和膠質(zhì)細(xì)胞釋放線粒體挽救神經(jīng)元的研究有類似的研究模式。就是將研究從一種細(xì)胞向多細(xì)胞相互關(guān)系轉(zhuǎn)移，這樣就有了故事的復(fù)雜性和靈活性。按照同樣的策略，也可以用小膠質(zhì)細(xì)胞釋放損傷或保護(hù)分子影響神經(jīng)元為模式。

　　一氧化碳的許多作用和氫氣存在重疊，一氧化碳的關(guān)鍵作用是能與血紅素結(jié)合，阻斷氧氣和血紅素的結(jié)合，也就是發(fā)揮抗氧作用。其實(shí)氧氣在細(xì)胞功能不足情況下是一種損傷因素，一氧化碳的作用有可能是阻斷了氧氣的毒性作用。當(dāng)然氫氣也許可以發(fā)揮同樣的抗氧氣毒性作用，不過(guò)氫氣這種作用可能遠(yuǎn)低于一氧化碳的效應(yīng)級(jí)別，因此氫氣要發(fā)揮作用需要在劑量上增加許多。如果是這樣，氫氣也可以參考一氧化碳的研究。